Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de ixazomib - mielom multiplu - agenți antineoplazici - ninlaro în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin o terapie anterioară.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt srl - romania - homeopate - picaturi orale, sol. - homeopate - picaturi picaturi homeopate

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccinuri - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 și 4. utilizarea de dengvaxia ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - talzenna este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu liniei germinale brca1/2 mutatii, care au her2-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientele cu receptori hormonali (hr)-pozitiv cancer de san ar trebui să au fost tratate cu o prealabilă endocrine-terapie pe bază de, sau să fie considerate nepotrivite pentru endocrin-terapie pe bază de.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum pharm srl - haloperidolum - comprimate - 30 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda austria gmbh - combinaţie - soluţie injectabilă - 40 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftriaxonum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ncpc international corp. - ceftriaxonum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 2 g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" sap - ceftriaxonum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zhuhai united laboratories (zhongshan) co. ltd - cefuroximum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1,5 g